Genetinis ryšys tarp vaikystės ir suaugusiųjų nerimo ir depresijos

Santrauka: Genetiniai veiksniai yra atsakingi už vaikystės nerimą ir depresiją, kuri išlieka suaugus.

Šaltinis: Kvinslando universitetas

Kvinslando universiteto mokslininkų teigimu, paveldimi veiksniai iš dalies yra atsakingi už nerimą ir depresiją vaikystėje, kuri išlieka suaugus.

Didžiausiame pasaulyje tokio pobūdžio tyrime 64 641 vaiko nuo 3 iki 18 metų genetika buvo ištirta naudojant išilginius Ankstyvosios genetikos ir gyvybės jėgų epidemiologijos konsorciumo duomenis.

Profesorė Christel Middeldorp, bendradarbiaujanti su UQ Vaikų sveikatos tyrimų centru ir Vaikų sveikatos Kvinslandu, teigė, kad tyrimas parodė, kad vaikai, turintys panašų nerimo ir depresijos lygį, yra genetiškai panašūs.

„Tai taip pat atskleidė genetinį sutapimą tarp vaikystės ir suaugusiųjų psichikos sveikatos sutrikimų, lyginant šio vaikystės tyrimo rezultatus su ankstesnių suaugusiųjų tyrimų rezultatais.

„Šios išvados yra svarbios, nes padeda nustatyti žmones, kuriems gresia didžiausia simptomų atsiradimo rizika visą gyvenimą, todėl prireikus galima skirti intensyvų gydymą“, – sakė profesorius Middeldorpas.

Tai pirmas kartas, kai mokslininkai atliko tokio didelio masto tyrimą, kuriame buvo tiriamas genetikos vaidmuo kartotiniuose vaikų nerimo ir depresijos rodikliuose.

Profesorius Middeldorpas teigė, kad genetinius variantus reikia ištirti, nes jie padidino pasikartojimo ir kartu su kitais sutrikimais riziką.

„Psichikos sveikatos simptomai dažnai būna kartu, todėl tie, kurie patiria nerimą ar depresiją, turi didesnę sutrikimų, tokių kaip ADHD, agresyvaus elgesio, riziką“, – sakė ji.

„Mes nustatėme, kad šis pasireiškimas taip pat yra dėl genetinių variantų“, – sakė profesorius Middeldorpas.

Genetika sudaro apie 40% žmogaus nerimo ir depresijos rizikos, o likusią dalį sudaro aplinkos veiksniai.

Profesorius Middeldorpas sakė, kad nors kiekvienas kartais gali jausti nerimą ar prislėgtą, kai kurie žmonės galėjo geriau prisitaikyti prie gyvenimo aplinkybių.

„Žmonės, sergantys nerimo sutrikimu, apmąsto savo situaciją ir neleidžia jiems judėti toliau“, – sakė ji. “Yra skirtumai, kaip žmonės reaguoja į stresorius, ir dalis šio skirtumo yra genetinė.”

Tyrėjai dabar analizuos genetikos ir aplinkos kintamųjų, pavyzdžiui, mokyklos ir šeimos gyvenimo, sąveiką, kad pamatytų, kaip jie kartu veikia vaikų nerimą ir depresiją.

Apie šią genetikos ir psichikos sveikatos tyrimų naujieną

Autorius: Spaudos biuras
Šaltinis: Kvinslando universitetas
Kontaktas: Spaudos skyrius – Kvinslando universitetas
Vaizdas: Vaizdas yra viešajame domene

Originalus tyrimas: Atvira prieiga.
“Viso genomo asociacijos vaikystės ir paauglių internalizavimo simptomų metaanalizėEshim S. Jami ir kt. Amerikos vaikų ir paauglių psichiatrijos akademijos žurnalas

---

Abstraktus

Viso genomo asociacijos vaikystės ir paauglių internalizavimo simptomų metaanalizė

Tikslas

Ištirti genetinę internalizuojančių simptomų architektūrą vaikystėje ir paauglystėje.

Metodas

22 grupėse buvo atlikti keli vienmačiai viso genomo asociacijos tyrimai (GWAS), naudojant pakartotinius internalizuojančių simptomų vertinimus, iš viso 64 561 vaikas ir paauglys nuo 3 iki 18 metų amžiaus. Rezultatai buvo apibendrinti atliekant metaanalizes, kuriose buvo atsižvelgta į mėginių sutapimą, pirmiausia naudojant visus turimus duomenis, o paskui naudojant matavimų pogrupius, sugrupuotus pagal vertintoją, amžių ir prietaisą.

Rezultatai

Bendrų internalizuojančių simptomų metaanalizė (INT_apskritai) neaptiko reikšmingų genomo pataičių ir parodė mažą vieno nukleotido polimorfizmo (SNP) paveldimumą (1,66%, 95% PI = 0,84-2,48%, n_veiksmingas = 132 260). Sluoksniuotos analizės parodė, kad genetiniai efektai yra nevienalytiški, o savaime nurodyti internalizuojantys simptomai rodo didžiausią paveldimumą (5,63%, 95% PI = 3,08% -8,18%).

Papildomas genetinis poveikis internalizuojantiems simptomams buvo stabilus per amžių, o SNP paveldimumo vertinimai sutampa nuo ankstyvos vaikystės iki paauglystės. Buvo pastebėtos genetinės koreliacijos su suaugusiųjų nerimu, depresija ir gerovės spektru (|r_g| > 0,70), taip pat su nemiga, vienišumu, dėmesio stokos / hiperaktyvumo sutrikimu, autizmu ir agresija vaikystėje (diapazonas |r_g| = 0,42–0,60), tuo tarpu nebuvo jokių tvirtų sąsajų su šizofrenija, bipoliniu sutrikimu, obsesiniu-kompulsiniu sutrikimu ar nervine anoreksija.

Išvada

Genetinės koreliacijos rodo, kad vaikų ir paauglių internalizuojantys simptomai turi didelį genetinį pažeidžiamumą su suaugusiųjų internalizavimo sutrikimais ir kitais vaikų psichikos bruožais, kurie gali iš dalies paaiškinti tiek internalizuojančių simptomų išlikimą laikui bėgant, tiek didelį vaikų psichikos bruožų gretutinį susirgimą. Fenotipinio heterogeniškumo mažinimas vaikystės mėginiuose bus labai svarbus norint nutiesti kelią į būsimą GWAS sėkmę.