Didžiosios Britanijos mokslininkai nustatė kai kuriuos genetinius veiksnius, dėl kurių kai kurie žmonės dažniau kenčia nuo sunkių Covid-19 simptomų nei kiti, atlikdami didelį tyrimą, kuris galėtų padėti sukurti naujus šios ligos gydymo būdus.
Atlikdami didžiausią pasaulyje ligos genetikos tyrimą, kuriam vadovavo Edinburgo universiteto ir Anglijos Genomics universiteto mokslininkai, mokslininkai tiksliai nustatė 16 genų, kurie skatina pacientus susirgti kritinėmis ligomis. Jie taip pat patvirtino septynis kitus genus, susijusius su sunkiu Covid, kurie buvo nustatyti ankstesniais tyrimais.
Tyrimo nustatyti genai yra susiję su imuninės sistemos gebėjimu atpažinti svetimus patogenus, kartu su biologiniais mechanizmais, susijusiais su kraujo krešėjimu ir plaučių uždegimu – kai kuriais sunkios Covid ligos požymiais. Nuo 2020 m. kovo mėn. Pasaulio sveikatos organizacija koronaviruso protrūkį paskelbė pasauline pandemija, nuo šios ligos mirė maždaug 6 mln.
Tyrimui vadovavęs Edinburgo universiteto kritinės priežiūros konsultantas daktaras Kennethas Baillie teigė, kad rezultatai padėjo „paaiškinti, kodėl kai kuriems žmonėms išsivysto gyvybei pavojingas Covid-19, o kitiems nejaučia jokių simptomų“.
„Dar svarbiau, kad tai suteikia mums gilų supratimą apie procesą [the] liga ir yra didelis žingsnis į priekį ieškant veiksmingesnių gydymo būdų“, – sakė jis. Potencialūs nauji gydymo būdai galėtų padėti „sumažinti mirtingumą iki nulio“ tarp Covid-19 pacientų, paguldytų į intensyviąją terapiją, pridūrė jis.
Tyrimo metu buvo nustatyti genetiniai modeliai, lyginant viso genomo mėginius iš 7 491 Covid-19 paciento, paguldytų į intensyviosios terapijos skyrius visoje JK su 1 630 žmonių, kuriems pasireiškė lengvi Covid-19 simptomai, ir dar 48 400 žmonių, kurie niekada nesirgo Covid-19 ir DNR. jų DNR buvo ištirta vykdant JK vyriausybės 100 000 genomų projektą.
JK pirmauja pasaulyje genominės sekos nustatymo srityje dėl didelių vyriausybės investicijų per pastarąjį dešimtmetį. Viso genomo sekos nustatymas – procesas, apimantis visų 3 milijardų biocheminių individo genetinio kodo raidžių nuskaitymą – yra daug darbo reikalaujanti proceso versija, naudojama analizuojant Covid-19 virusinius variantus.
Mokslininkai teigė, kad tikėjosi genetinių užuominų, kurias siūlo išvados, paskelbtos leidinyje mokslinis žurnalas Nature pirmadienį galėtų padėti medicinos ekspertams nustatyti esamus vaistus, kurie galėtų būti panaudoti Covid-19 gydymui arba prisidėti prie naujų gydymo būdų tyrimų.
Pasak mokslininkų, esami vaistai, naudojami tokioms ligoms kaip astma ir lėtinė obstrukcinė plaučių liga gydyti, jau yra nukreipti į kai kuriuos iš 16 tyrimo metu nustatytų genų ir dabar gali būti atrinkti klinikiniams tyrimams.
Ankstesni to paties tyrimo rezultatai padėjo nustatyti artrito vaistinį preparatą baricitinibą, kuris, praėjusią savaitę paskelbtame tyrime, sumažino mirtingumo nuo COVID-19 riziką 13 procentų, kaip galimą viruso gydymo būdą.
Seras Markas Caulfieldas, buvęs „Genomics England“ vyriausiasis mokslininkas ir tyrimo bendraautoris, teigė, kad išvados „pasiūlys kelią“ naujiems bandymams ir gydymui. „Tobulėjant COVID-19, turime sutelkti dėmesį į sunkiai sergančių ir hospitalizuojamų žmonių skaičiaus mažinimą“, – pridūrė jis.
Baillie teigė, kad tyrimas galėtų padėti gydytojams geriau suprasti sunkias ligas, kurias ateityje sukelia kitos virusinės infekcijos. „Covido mechanizmus suprantame geriau nei kitus sindromus, kuriuos įprastu metu gydome intensyviosios terapijos skyriuje – sepsį, gripą ir kitas sunkių ligų formas“, – sakė jis. „Covid-19 rodo mums būdą, kaip ateityje spręsti šias problemas.