2021 m. liepos 13 d. 11:00 val
Autorius:
Dougas M Dollemore’as
Savižudybė – tai ne tik bloga diena, savaitė, mėnuo ar metai. Tai ne tik liūdesys ar beviltiškumo jausmas. Taip pat tai nėra tik nuspėjamas galutinis šizofrenijos, potrauminio streso ar kitų psichikos sutrikimų rezultatas. Tiesą sakant, mirtis dėl savižudybės gali būti siejama su bet kuriuo ar visais iš šių dalykų, taip pat su daugybe kitų veiksnių, kurie kartu gali priversti ką nors nutraukti savo gyvenimą.
Tarp mažiausiai suprantamų šių veiksnių yra genetika. Tyrimai, kurių didžioji dalis buvo atlikta Jutos sveikatos universitetas, primygtinai teigia, kad savižudybės mirties rizika iš dalies yra paveldima ir kyla šeimose nepriklausomai nuo bendros aplinkos poveikio. Mokslininkų teigimu, šių genetinių rizikos veiksnių nustatymas gali padėti geriau numatyti, kam gali kilti savižudybės rizika, ir naujų strategijų, kaip užkirsti kelią blogiausiam.
„Labai svarbu suprasti pagrindinius su savižudišku elgesiu susijusius veiksnius“, – sako medicinos mokslų daktaras Ericas Monsonas, vyriausiasis U of U Health psichiatras rezidentas. „Savižudybių iš esmės galima išvengti, o tai rodo, kad kuo daugiau žinome apie jos riziką, tuo daugiau gyvybių galima išgelbėti.
Siekdami išspręsti šį didėjantį susidomėjimą, Jutos universiteto sveikatos mokslininkai bendradarbiauja atliekant tyrimą, vadinamą Jutos savižudybių genetinės rizikos tyrimas (USGRS). Tyrėjai, bendradarbiaudami su valstijos medicinos ekspertizės biuru, surinko beveik 8000 DNR mėginių iš Jutano gyventojų, kurie mirė nuo savižudybės, – tai viena didžiausių savižudybių aukų DNR kolekcijų pasaulyje.
Šis DNR šaltinis yra susietas su Jutos gyventojų duomenų bazė (UPDB), kurioje yra medicininės, demografinės ir genealoginės informacijos, kuri vėliau buvo panaikinta tyrimų grupei. Kartu šios duomenų bazės padeda U of U Health tyrėjams nustatyti konkrečius genų variantus arba SNP (tariamus “snips”) ir kitas genetines mutacijas, kurios gali prisidėti prie savižudybės rizikos.
Tarp jų naujausių išvadų yra:
Nervų signalizacijos geno variantai gali turėti įtakos mirties nuo savižudybės rizikai
Pora naujai atrastų geno, atliekančio pagrindinį vaidmenį perduodant nervinius signalus smegenyse, variantų gali padėti paaiškinti, kodėl mirtis nuo savižudybės kai kuriose šeimose dažniau pasitaiko, teigiama 2010 m. Molekulinė psichiatrija ir vadovaujama U sveikatos mokslininkų.
Neurexin-1 (NRXN1) yra genas, padedantis reguliuoti sinapsių veiklą smegenyse. Sinapsės, taip pat žinomos kaip neuronų jungtys, yra vieta, kur elektroniniai signalai pereina iš vienos nervinės ląstelės į kitą. Ankstesniame genomo masto Jutos šeimų tyrime, apimančiame kelias kartas, NRXN1 buvo nustatytas kaip genas, galintis padidinti mirties nuo savižudybės riziką. Kiti tyrimai rodo, kad NRXN1 taip pat yra susijęs su šizofrenija, autizmu ir kitais psichikos sutrikimais. Šie sutrikimai gali būti susiję su padidėjusia savižudybės rizika.
Šiame naujame tyrime mokslininkai atliko laboratorinius eksperimentus, lygindami normalų poveikį NRXN1 į variantą NRXN1. Jie tai atrado NRXN1 variantų sinapsės buvo dvigubai aktyvesnės nei įprastos, o tai rodo, kad genetiniai šio sinapsės kelio pokyčiai gali turėti įtakos didinant savižudybės riziką.
“Šis rezultatas suteikia mums užuominą apie vieną iš daugelio galimų genų kelių, dėl kurių gali padidėti rizika”, – sako Hilary Coon, mokslų daktarė, vyresnysis tyrimo autorius ir Psichiatrijos katedros mokslinis profesorius. „Tačiau reikės atlikti daugiau tyrimų, kad suprastume, kaip šie pokyčiai gali sąveikauti su aplinkos rizikos veiksniais ir papildoma genetine rizika, kuri dar turi būti atrasta.
Bipoliniu sutrikimu sergančių asmenų ankstesnė trauma ir genetinis polinkis sirgti PTSD gali padidinti mirties nuo savižudybės riziką
Asmenys, sergantys bipoliniu sutrikimu, kurie yra genetiškai linkę susirgti potrauminio streso sutrikimu po varginančių įvykių savo gyvenime, gali turėti didesnę mirties nuo savižudybės riziką nei kiti, kurie tai bando, rodo tyrimas Vertimo psichiatrija vadovaujama U Heath mokslininkų. Tyrėjai teigia, kad šis atradimas gali padėti geriau tikrinti bipoliniu sutrikimu sergančių pacientų patirtas traumas ir nustatyti tuos, kuriems gresia didžiausia savižudybės mirties rizika.
Pasak mokslininko, medicinos mokslų daktaro Erico Monsono, šis tyrimas – didžiausias bendras klinikinis ir genetinis bandymas ištirti mirties nuo savižudybės nuo bipolinio sutrikimo rizikos veiksnius. tyrimo autorius.
„Žmonių, sergančių bipoliniu sutrikimu, mirtingumas nuo savižudybės yra 10–30 kartų didesnis nei visos populiacijos“, – sako Monsonas. „Šiame tyrime mes nustatėme, kad ankstesnės traumos, genetinės polinkio į PTSD ir bipolinio sutrikimo diagnozės derinys yra beveik tobula audra, kelianti asmeniui didesnę savižudybės riziką.
Reti genetiniai variantai gali padėti mokslininkui nustatyti genus, susijusius su savižudybės rizika
Penki naujai atrasti reti, bet stiprūs genetiniai variantai gali padėti mokslininkams nustatyti specifinius genus ir genetinius kelius, susijusius su mirtimi nuo savižudybės, teigiama 2010 m. Amerikos medicinos genetikos žurnalo B dalis. Tyrimas, kuriam vadovavo Emily DiBlasi, mokslų daktaras, Psichiatrijos katedros mokslinis instruktorius yra vienas iš pirmųjų išsamių retų genetinių variacijų, susijusių su mirtimi nuo savižudybės, tyrimų.
Reti variantai sudaro mažiau nei 1% žmonių genetinių variacijų. Skirtingai nuo įprastesnių variantų, kurie paprastai randami šalia ar šalia apibendrintų žmogaus genomo regionų, specifiniuose genuose aptinkami reti variantai. Šie variantai gali pakeisti baltymus ir neigiamai paveikti geno funkcionavimą; galiausiai jie gali turėti galingą ir žalingą įtaką mirties nuo savižudybės rizikai.
„Reti variantai yra įtikinamas nepastebėtos genetinės savižudybės rizikos variacijos šaltinis“, – sako DiBlasi. „Šių rizikos žymenų nustatymas konkrečiuose genuose galėtų padėti mums geriau suprasti kai kuriuos mįslingesnius sudėtingo vaidmens, kurį genetika gali turėti mirtyje nuo savižudybės, aspektus.
Vis dėlto, nors daugėja įrodymų, kad genetika gali atlikti savižudišką elgesį, DiBlasi ir jos U of U Health kolegos pabrėžia, kad tai neturėtų būti painiojama su likimu.
„Mes tikrai esame ankstyvoje genetinio atradimo stadijoje“, – sako DiBlasi. „Tačiau remiantis tuo, ką žinome iki šiol, svarbu nepamiršti, kad net jei asmuo turi visus mūsų nustatytus variantus, tai nereiškia, kad jis nusižudys. Tai tiesiog reiškia, kad jų rizika gali būti padidinta, turiu pabrėžti, kad gali būti padidinta.
####