NHS sukūrė pirmąjį pasaulyje genetinį testą prie lovos, kad kūdikiai neapkurtų

NHS nacionalinis medicinos direktorius Stephenas Powisas sakė: „Sėkmingas šio testo prie lovos bandymas yra puiki žinia šimtams kūdikių – ir jų tėvams – kurie priešingu atveju netektų klausos, kai intensyviosios terapijos metu būtų duodamas šis įprastas antibiotikas.

„Naudodama pasaulinio lygio naujoves, NHS teikia pažangiausius gydymo būdus, siekdama išsaugoti ir pagerinti pacientų gyvybes, taip pat vykdyti NHS ilgalaikio plano įsipareigojimus.

Profesorius Billas NewmanasMančesterio universiteto NHS fondo tresto genominės medicinos konsultantas ir Mančesterio universiteto Transliacinės genominės medicinos profesorius, vadovavo Farmakogenetikos siekiant išvengti klausos praradimo (PALoH) tyrimui. Jis pasakė: „Esu be galo sužavėta tyrimo sėkme ir tuo, kad šis tyrimas dabar bus naudojamas trijuose mūsų Trust naujagimių intensyviosios terapijos skyriuose – tai iš tikrųjų labai pasikeis, kad kūdikiai nepraras klausos. išvengiama priežastis.

„Bandymas parodė, kad klinikinėje aplinkoje galima atlikti greitus genetinius tyrimus ir kad šie tyrimai gali būti atliekami per „auksinę valandą“, kai sunkiai sergančius kūdikius reikia gydyti antibiotikais.

Pasibaigus novatoriškam tyrimui, NHS genominės medicinos tarnybos aljansas ir NHS tirs, kaip šią technologiją galima pradėti teikti klinikinei paslaugai per NHS genominės medicinos tarnybą.

Maždaug 300 slaugytojų yra apmokomos naudoti aparatą visoje MFT Saint Mary ligoninėje, Wythenshawe ligoninėje ir Šiaurės Mančesterio bendrojoje ligoninėje, ir tikimasi, kad testas per kelias savaites bus reguliariai naudojamas visuose ligoninių naujagimių skyriuose, kurie yra Saint Mary dalis. Marijos valdoma klinikinė tarnyba treste.

Profesorius Dame Sue Hill, Anglijos vyriausiasis mokslinis pareigūnas ir NHS vyresnysis atsakingas pareigūnas už genomiką, sakė: „Genominė medicina keičia sveikatos priežiūrą, ir tai yra puikus pavyzdys, kaip dabar genetiniai tyrimai gali būti atliekami itin greitai ir tapti gyvybiškai svarbia skirstymo dalimi – ne tik intensyviosios terapijos, bet ir mūsų paslaugų srityse.

„Tai taip pat parodo, kaip svarbu galvoti apie tai, kaip technologijų pažanga gali greitai pakeisti tai, kaip mes naudojame genomiką arčiau rūpindamiesi savo pacientais.

Profesorius Newmanas, kuris yra NIHR Mančesterio biomedicininių tyrimų centro (BRC) klausos sveikatos genominių sprendimų asocijuotas vadovas, sakė, kad komanda sėkmingai perkėlė mašinos tikslumą laboratorijoje į efektyvų darbą palatoje. Tuo pačiu metu gydytojai greitai prisitaikė, kad įtrauktų testą į įprastą labai sergančių vaikų priežiūrą naujagimių skyriuje.

Bandymo idėja kilo prieš penkerius metus, o 2020 m. pradėti bandymai su tolesniais pritaikymais ir patikslinimais, kad dabartinė mašina, vadinama Genedrive System, dabar yra visiškai CE sertifikuota, kad būtų galima naudoti klinikinėje aplinkoje.

Studijuoti rezultatai buvo paskelbti JAMA Pediatrics – aukščiausias pasaulyje pediatrijos žurnalas – praėjusią savaitę.

900 000 svarų sterlingų finansuojant Nacionalinio sveikatos tyrimų instituto (NIHR) ir labdaros organizacijos Karališkojo nacionalinio kurčiųjų instituto parama, „Genedrive System“, kuri kainuoja 80 svarų sterlingų už kūdikį, sukūrė „Genedrive“, startuolis. Mančesterio universitetas. Jis buvo sukurtas glaudžiai bendradarbiaujant su profesoriaus Newmano komanda Mančesterio biomedicinos tyrimų centre.

Mike’as Hobday, Nacionalinės kurčiųjų vaikų draugijos politikos ir kampanijų direktorius, sakė: „Nacionalinė kurčiųjų vaikų draugija džiaugiasi šio svarbaus tyrimo paskelbimu. Greitojo testo, skirto nustatyti jautrumą kurtumui, kurį sukelia antibiotikas gentamicinas, įdiegimas bus labai vertinamas daugelyje naujagimių šeimų.

„Iki šiol genetinis testas užtruko per ilgai, kol grįžo iš laboratorijos, kad būtų naudingas kūdikiams, kuriems reikalingas skubus gydymas, tačiau greitasis testas pakeis žaidimą.

Davidas Buddas, „Genedrive“ generalinis direktorius, sakė: „NHS labai stengiasi įspėti sveikatos priežiūros specialistus apie antibiotikų sukelto klausos praradimo poveikį ir paskatinti juos apsvarstyti genetinius tyrimus prieš pradedant gydymą.

„Tai puikus pavyzdys, kaip žmogaus genetika naudojama specifinei terapijai, kuri dabar yra klinikinio valdymo lyderė visame pasaulyje. „Genedrive“ technologijos taikymas parodo, kaip greitas, prieinamas, priežiūros taškas gali turėti įtakos pacientų gydymui ir gyvenimo kokybei tiek šioje, tiek įvairiose srityse.