Endometriozė yra skausminga, lėtinė būklė, kai audinys iš gimdos netinkamai auga už gimdos ribų. Dabartinis gydymas yra ribotas ir apima chirurgiją ir hormonų terapiją, kurios gali sukelti nepageidaujamą šalutinį poveikį. Nauji tyrimai, kuriuos atliko Baylor medicinos koledžas, Oksfordo universitetas, Viskonsino-Madisono universitetas ir Bayer AG, suteikia naujų įžvalgų apie tai, kaip gydyti šią sekinančią ligą.
Tyrėjai atliko genetinę žmonių ir rezus makakų analizę, kad nustatytų specifinį geną NPSR1, kuris padidina riziką susirgti endometrioze. Rezultatai atskleidžia galimą naują nehormoninio vaisto tikslą, dėl kurio gali pagerėti terapija. Jų rezultatai paskelbti m Mokslas Transliacinė medicina.
Oksfordo komanda, vadovaujama atitinkamo autoriaus Dr. Krina T. Zondervan, anksčiau buvo aptikęs genetinį ryšį su endometrioze 7p13-15 chromosomoje, analizuodamas DNR iš šeimų, kuriose yra mažiausiai trys moterys, kurioms diagnozuota endometriozė. Baylor komanda, vadovaujama vyresniojo autoriaus Daktaras Džefris RodžersasViskonsino nacionaliniame primatų tyrimų centre Viskonsino-Madisono universitete patvirtino šį genetinį ryšį rezus beždžionių, sergančių spontanine endometrioze, DNR. Šis patvirtinimas pateisino tolesnius tyrimus atliekant išsamią endometriozės šeimų sekos analizę Oksforde, kuri susiaurino genetinę priežastį iki retų NPSR1 geno variantų. Dauguma moterų, nešiojančių šiuos retus variantus, sirgo III/IV stadijos liga. Baylor mokslininkai panašiai sekvenavo rezus beždžiones ir vėl parodė įtaigius įrodymus ir šioje rūšyje. Galiausiai, Oksfordo tyrimas, kuriame dalyvavo daugiau nei 11 000 moterų, įskaitant pacientes, sergančias endometrioze, ir sveikas moteris, nustatė specifinį bendrą NPSR1 geno variantą, taip pat susijusį su III/IV stadijos endometrioze.
„Tai vienas iš pirmųjų nežmoginių primatų DNR sekos nustatymo pavyzdžių, patvirtinančių tyrimų su žmonėmis rezultatus, ir pirmasis, turintis reikšmingos įtakos bendrų, sudėtingų medžiagų apykaitos ligų genetikos supratimui“, – sakė Rogersas. Žmogaus genomo sekos nustatymo centras Baylor mieste. „Primatų tyrimai tikrai padėjo užtikrinti pasitikėjimą kiekviename žmonių genetinės analizės etape ir paskatino mus toliau vaikytis šių konkrečių genų.
Šios genetinės analizės metu atskleistos įžvalgos rodo galimą naują narkotikų tikslą. Vykdydami šį bendradarbiavimą, Bayer mokslininkai, bendradarbiaudami su Oksfordo universitetu, naudojo NPSR1 inhibitorių, kad blokuotų šio geno baltymų signalizaciją ląstelių tyrimuose, o vėliau ir pelių endometriozės modeliuose. Jie nustatė, kad šis gydymas sumažino uždegimą ir pilvo skausmą, todėl buvo nustatytas būsimų endometriozės gydymo tyrimų tikslas.
„Tai yra jaudinanti naujovė mūsų ieškant naujų endometriozės gydymo būdų – sekinančios ir nepakankamai pripažintos ligos, kuria serga 190 milijonų moterų visame pasaulyje. Turime atlikti tolesnius veikimo mechanizmo ir genetinių variantų vaidmens moduliuojant genų poveikį konkrečiuose audiniuose tyrimus. Tačiau mes turime daug žadantį naują nehormoninį tikslą tolesniam tyrimui ir plėtrai, kuris, atrodo, yra tiesiogiai susijęs su uždegiminiais ir skausmo komponentais, susijusiais su liga“, – sakė Zondervanas, Moterų ir reprodukcinės sveikatos katedros pirmininkas, reprodukcinės ir genominės epidemiologijos profesorius ir bendradarbis. – Endometriozės priežiūros centro Oksforde direktorius.
Dr. Thomas Tapmeier, dabar dirbantis Monash universitete, yra tyrimo bendraautorius. Visą šio tyrimo autorių sąrašą ir finansavimą rasite leidinyje.
!function(f,b,e,v,n,t,s)
{if(f.fbq)return;n=f.fbq=function(){n.callMethod?
n.callMethod.apply(n,arguments):n.queue.push(arguments)};
if(!f._fbq)f._fbq=n;n.push=n;n.loaded=!0;n.version=’2.0′;
n.queue=[];t=b.createElement(e);t.async=!0;
t.src=v;s=b.getElementsByTagName(e)[0];
s.parentNode.insertBefore(t,s)}(window, document,’script’,
‘https://connect.facebook.net/en_US/fbevents.js’);
fbq(‘init’, ‘207227971582329’);
fbq(‘track’, ‘PageView’);