Vakcinos kraujo krešėjimas gali būti genetikos rezultatas

Retas kraujo krešulių šalutinis poveikis, susijęs su kai kuriomis COVID-19 vakcinomis, gali būti genetikos rezultatas, nustatė nauji tyrimai, atveriantys kelią galimam genetiniam atrankos tyrimui.

Vakcinos sukelta trombozinė trombocitopenija (VITT), retas sutrikimas, sukeliantis trombozę (kraujo krešėjimą) ir trombocitopeniją (mažą trombocitų kiekį kraujyje), 2021 m. pradžioje buvo susijusi su AstraZeneca COVID-19. vakcinatodėl Australijos vyriausybė apribojo jos platinimą vyresniems nei 65 metų asmenims. Tai taip pat siejama su Johnson & Johnson vakcina Janssen, nors vakcina šiuo metu nėra įtraukta į Australijos skiepijimo programą.

Dabar naujas profesoriaus Tomo Gordono, dr. Jing Jing Wang ir kolegų iš Flinderso universiteto ir SA Pathology tyrimas gali padėti paaiškinti, kas sukelia retą šalutinį poveikį. Tyrimas buvo paskelbtas išankstinio spausdinimo serveryje medRxiv ir dar turi būti peržiūrėtas.

Tyrėjai ištyrė penkis nesusijusius žmones, kurie visi patyrė krešėjimo komplikaciją, ir nustatė, kad visų pacientų struktūra buvo neįprasta. antikūnų prieš baltymą, vadinamą trombocitų faktoriumi 4 (PF4), kuris dalyvauja kraujo krešėjimas.

Be to, visi penki turėjo specifinę geno, atsakingo už šių antikūnų gamybą, versiją.

„Anksčiau žinojome, kad PF4 yra tiesiogiai susijęs su krešėjimo sutrikimu, ir žinojome, kad prieš PF4 atsiranda nenormalūs antikūnai, tačiau nežinome, kaip ir kodėl kai kuriems žmonėms jie atsiranda“, – sako pagrindinis autorius dr. Flinderso universiteto Medicinos ir visuomenės sveikatos kolegija bei SA Patologija.

„Išskirdami šio antikūno aminorūgščių sekas naudojant procesą, vadinamą antikūnų proteomika, galėjome nustatyti, kad visuose penkiuose nesusijusiuose pacientuose antikūnai buvo kilę iš tos pačios pagrindinės aminorūgščių sekos.

Tada mokslininkai nustatė, kad visi pacientai turėjo specifinį vieno geno variantą, vadinamą IGLV3-21*02, dažniausiai pasitaikantį europiečių kilmės žmonėms.

„Kitos specifinės šių kiekvieno paciento antikūnų aminorūgščių sekos buvo gautos iš atskirų pagrindinių sekų, tačiau visos jos išsivystė taip, kad pasižymėtų labai panašiomis savybėmis, todėl jos yra labai stiprūs PF4 baltymo atakuotojai“, – sako tyrimo grupės vadovas profesorius Gordonas iš Flinders. Medicinos ir visuomenės sveikatos kolegija bei SA Patologija.

“Kartu tai rodo, kad tai yra geno varianto ir šio antikūno evoliucijos derinys, nukreiptas į PF4 baltymą destruktyviai, o tai sukelia šį žalingą šalutinį poveikį.”

Nors priežastį, kodėl tik nedidelė dalis žmonių vakcinos gavėjų turi šį antikūną, reikia atlikti tolesnius tyrimus, autoriai teigia, kad geno identifikavimas galėtų sudaryti galimybę sukurti genetinės patikros priemonę pacientams, kuriems gresia ši sunki komplikacija, nustatyti.

„Tai taip pat suteikia unikalią galimybę tikslingai, specifinei terapijai, kuria siekiama neutralizuoti šį labai žalingą, bet labai specifinį antikūną“, – sako daktaras Wangas.